Avrupa’da yankı uyandıran bir hadiseyle sperm bağışı sisteminin açıkları tartışma konusu oldu. Fransa’daki Rouen Üniversite Hastanesi’nde misyon yapan biyolog Edwige Kasper, Milano’da düzenlenen Avrupa İnsan Genetiği Derneği Konferansı’nda yaptığı sunumda, kanserle bağlantılı az bir genetik mutasyon taşıyan bir sperm donörünün, 2008-2015 yılları ortasında en az 67 çocuğun dünyaya gelmesine aracılık ettiğini açıkladı.
Çarpıcı olan ise bu çocuklardan 10’unda kanser teşhisi konmuş olması. Genetik araştırmalar, hadiselerin ortak bir biyolojik kökene işaret ettiğini ortaya koydu. İncelemeler sonucu donörün, nadiren rastlanan ve kanser riskini artıran genetik bir mutasyon taşıdığı belirlendi.
Analizler, kendisi de sağlıklı olan donörün TP53 adlı bir gende, kişinin kansere yakalanma riskini artıran ender bir bozukluk olan Li-Fraumeni sendromuna neden olması beklenen ender bir mutasyona sahip olduğunu gösterdi. Bu çocuklardan 10’una beyin tümörü ve Hodgkin lenfoma üzere kanserler teşhisi konuldu ve öteki 13 çocuk da bu geni taşıyor fakat şimdi bir kansere yakalanmadı.
‘Tek donörden çocuk sayısı kısatlanmalı’
Kasper’e nazaran asıl sorun, bu cins durumları önleyecek sistemlerin olmayışı:
“Tek bir donörden doğan çocuk sayısında hudut olmaması, önemli bir halk sıhhati meselesine dönüşebilir.”
Uzmanlar, donörlerin sadece temel sıhhat denetimlerinden geçmesinin kâfi olmadığını, gelişmiş genetik taramaların zarurî hale getirilmesi gerektiğini vurguluyor. Ayrıyeten, donör başına doğum sayısına yasal sınırlama getirilmesi, benzeri hadiselerin önüne geçmek için elzem görülüyor.
Bu gelişme, sperm bağışı sisteminin sırf etik açıdan değil, tıbbi kontrol bakımından da zayıf olduğunu ortaya koyarken, Avrupa genelinde daha sıkı yasal düzenlemeler yapılması istikametinde davetler yükseliyor.
About The Author
More Stories
Leavitt: Harvardlı LGBT’lilere değil, elektrikçiye muhtaçlığımız var
Cumhurbaşkanı Erdoğan’dan Azerbaycan dönüşü değerli açıklamalar
Adana’da bitkisel hayattaki genç hayatını yitirdi, mevt raporu ailesini şaşırttı